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本文目录

1. 1640和高糖培养基的区别
2. DMEM与DMEM/F12培养基有什么区别吗
3. caco2用什么培养基
4. dmem培养液的配制原理

1640和高糖培养基的区别

1、成分不同。

1640培养基含有10%胎牛血清。DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基。

2、用途不同。

1640培养基主要用于悬浮细胞培养。可适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养。DMEM培养基适用于贴壁细胞生长，如各种实体瘤贴壁细胞。

3、培养方式不同。

1640培养基是日常细胞培养最常用的培养液，含有细胞培养所需的基本营养成分。DMEM培养基是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量，同时又分为高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长，适于生长较快、附着较困难肿瘤细胞等。

DMEM与DMEM/F12培养基有什么区别吗

dmem是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基，是在mem培养基的基础上研制的；

dmem培养基的有高糖与低糖的区别，高糖的dmem培养基含有葡萄糖4500mg/l，适合于生长较快，附着性较差的肿瘤细胞。低糖型为1000mg/l。

caco2用什么培养基

将Caco-2细胞培养于高葡萄糖的DMEM培养基中(1%非必需氨基酸,L-谷氨酰胺（L-glutamine),培养液含青霉素（penicillin）10,000U/ml-链霉素（streptomycin）10,000ug/ml,10%胎清（Fetalbovineserum，FBS)）,长于T-75组织培养曲颈瓶中,通入5%CO2(相对湿度90%),置37℃培养箱中培养。

dmem培养液的配制原理

配制DMEM培养基正常血清没有过滤，双抗体不需要过滤，可添加在前面（如果需要的话，除非双反）培养基的罕见的内容，否则就不需要在零下20摄氏度保存，培养两周跑出去不在4存储任何问题。另外，我不同意与冷冻细胞明显高于血清，没有根据。在ATCC细胞冻存的描述看，我很少使用血清，一般10%亚砜+90%和冷冻液配方血清中是常用的。冻存极高的细胞。（当然，冷冻也是非常重要的存储过程）

配制DMEM培养基时血清不必要过滤，但我认为双反应进行过滤，毕竟，是不是很麻烦。同时对细胞冷冻血清添加量存在着一定的问题，重要的是冷冻程序，如离心速度不太大，有亚砜的量不能超过10%，这是非常重要的。

配制DMEM培养基除了DMEM粉末直接加入，也应按照说明书添加碳酸氢钠适量，它是关于2G，pH值可能远大于你所需要的pH值，再加入适量HEPES，约2.38g，pH满意度，根据需要添加双抗，过滤，分装。如果数量不多，储存超过20度，必要时添加血清，血清是不需要消毒，因为合格血清已达到无菌的条件下，摇它

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